衡水无尘车间施工 净化厂房 洁净工程

无尘车间厂房装修工程
阀门安装风管上的所有阀门应安装在便于操作的部位，阀门的安装方向、位置应正确。易熔件应迎气流方向，安装后做动作试验， 阀板启动灵活，动作应可靠。
洁净空调自动化控制系统安装工程
安装施工工艺流程：准备工作→电管预留预埋→设备开箱、检验→控制器箱体及辅控箱安装→控制前端设备安装→控制器的保护管敷设→线缆敷设→校接线→终端机房设备安装接线→ 仪表单回路调校→各子系统调试→联调→系统集成调试。

对于企业来讲，厂房终需要达到《药品生产质 量管理规范》要求，取得药品生产许可认证,方 可进行药品生产。
 建筑装饰上：洁净区的内表面（墙壁、地面、天 棚）应当光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落、避免 积尘，便于有效清洁。
 建筑设计上：无尘车间工程主体结构的耐久 性，应与室内装备和装修水平相适应，并应具有防火、控 制温度变形和不均匀沉陷性能。
 施工控制上：水泥类地面基底表面应平整、坚硬、 干燥、密实，不得有起砂、起皱、麻面、裂缝等缺陷。

施工总体要求
进入洁净室的材料、设备都必须预先清理干净，装饰材料采用不脱落、耐擦洗材料并符合洁净室验收规范要求。与洁净室相连的管道井清扫必须彻底清理干净。 进入洁净室必须穿洁净服，优选尼龙材质的全罩型洁 净服，保证室内环境。施工作业期间，要提前安装好风淋室、物淋室，进入洁净室必须通过风淋室与物淋室。清理工作顺序：从上往下擦，从内向外擦。

无尘车间工程在建筑和装饰上均存在一些具体区别和要求。其不但要 满足相关一般性规范要求，还要满足《洁净室施工及验收规范》和《药品生产质量管理规范》中关于建筑方面的 技术及规范要求。结合工程实践，通过在施工技术管理中采取多种手段和措施，确保了厂房达到《药品生产质量管理 规范》的相关要求，限度地避免了污染与交叉污染，同时也便于清洁和维护。
无尘车间洁净标准：
十级洁净标准：每立方英尺室内之空气所含有大于或等于0.1μm之灰尘粒子不**过350颗，大于或等于0.3μm之灰尘粒子不**过30颗，大于或等于0.5μm之灰尘粒子不**过10颗。
百级洁净标准：每立方英尺室内之空气所含有大于或等于0.2μm之灰尘粒子不**过750颗，大于或等于0.3μm之灰尘粒子不**过300颗，大于或等于0.5μm之灰尘粒子不**过100颗。
千级洁净标准：每立方英尺室内之空气所含有大于或等于0.5μm之灰尘粒子不**过1000颗，大于或等于5μm之灰尘粒子不**过7颗。
万级洁净标准：每立方英尺室内之空气所含有大于或等于0.5μm之灰尘粒子不**过10000颗，大于或等于5μm之灰尘粒子不**过70颗。
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